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禽腺病毒是全球家禽常見的傳染病病原之一,多數(shù)禽腺病毒可在健康禽體內(nèi)存在并復(fù)制,臨床癥狀較為輕微,常成為混合感染時(shí)的條件性病原,有時(shí)也作為原發(fā)性病原,引起禽類多種病癥,禽腺病毒屬共14個(gè)血清型,可引起鴨的“安卡拉病”、“白肝病”、“鴨減蛋綜合征”等。
禽腺病毒可引起鴨“安卡拉病”、“白肝病”、“鴨減蛋綜合征”三大疾病
禽腺病毒是全球家禽常見的傳染病病原之一,多數(shù)禽腺病毒可在健康禽體內(nèi)存在并復(fù)制,臨床癥狀較為輕微,常成為混合感染時(shí)的條件性病原,有時(shí)也作為原發(fā)性病原,引起禽類多種病癥。禽腺病毒屬共14個(gè)血清型,當(dāng)前水禽腺病毒發(fā)病的主要是禽腺病毒血清4型、血清11型、血清8型引起的鴨“安卡拉病”,血清2型引起的番鴨“白肝病”和Ⅲ群引起的鴨減蛋綜合征。相關(guān)研究顯示無論是健康還是患病鴨中都可以分離到禽腺病毒。
2014年以來,在我國(guó)很多地區(qū)分離到Ⅰ亞群禽腺病毒,臨床主要表現(xiàn)為包涵體肝炎和心包積水綜合征,各品種家禽都有感染的病例報(bào)道,給家禽養(yǎng)殖業(yè)帶來巨大的經(jīng)濟(jì)損失。
1、病原情況:
Ⅰ亞群腺病毒組成了腺病毒科的禽腺病毒屬。Ⅱ亞群(火雞出血性腸炎和相關(guān)病毒)和Ⅲ亞群(產(chǎn)蛋下降綜合征)病毒和疾病的相關(guān)性明確,相比之下,大多數(shù)的Ⅰ亞群腺病毒對(duì)禽類的致病作用還未完全確定。只有引起鵪鶉支氣管炎的FADV-1株和在心包積液綜合征病因?qū)W起主要作用的FADV-4株相對(duì)顯著。此外,當(dāng)雞的健康受到損害,通過其他病原感染,如雞貧血因子病毒和傳染性法氏囊病病毒時(shí)很容易出現(xiàn)其他腺病毒的條件性感染。
利用限制內(nèi)切酶(RE)分析可將已知的12個(gè)血清型分為A(血清 1 型)、 B(血清 5 型)、 C(血清 4、 10 型)、D(血清 2、 3、 9、 11 型)、 E(血清 6、 7、 8a、8b 型)等 12 個(gè)血清型 。目前常用PCR鑒定種內(nèi)血清型。
禽腺病毒沒有囊膜,由12個(gè)五鄰體構(gòu)成二十面體頂角殼粒,五鄰體由2條纖突組成。病毒顆粒直徑70~90nm,呈20面體對(duì)稱結(jié)構(gòu),雙股DNA。除FAdV-1病毒可凝集大鼠紅細(xì)胞和綿羊紅細(xì)胞外,其他血清型沒有血凝作用;病毒顆粒在細(xì)胞核中堆積,形成晶狀結(jié)構(gòu)即包涵體。用細(xì)胞化學(xué)或免疫染色的方法在感染雞組織或細(xì)胞培養(yǎng)物上可以清楚觀察到包涵體,可用于禽腺病毒病的診斷。
由于沒有囊膜,所以禽腺病毒對(duì)外界環(huán)境抵抗力比較強(qiáng),對(duì)乙醚、氯仿、胰蛋白酶、酚和乙酸均有抵抗力,可耐受PH3~9,在1:1000濃度甲醛中可被滅活,本病毒對(duì)碘制劑、次氯酸鈉和戊二醛敏感。
2、禽腺病毒的致病性
由于Ⅰ亞群腺病毒作為原發(fā)病原的作用尚未搞清楚,不同的血清型,甚至相同血清型的不同毒株,在造成發(fā)病和死亡/或者引發(fā)呼吸道疾病的能力也有所不同。
與傳染性法氏囊疾病共同感染可增強(qiáng)禽腺病毒的致病性,共同感染雞貧血病毒時(shí)可大大增強(qiáng)禽腺病毒引起肝炎和致死能力。
3、發(fā)病機(jī)理和流行病學(xué)
Ⅰ亞群禽腺病毒呈世界性分布。除可感染各年齡階段的家禽外,亦在其他品種的禽類如火雞、鴿子、鵝、番鴨、澳洲長(zhǎng)尾鸚鵡和一種野鴨中都分離到了Ⅰ亞群禽腺病毒。毒力與毒株、雞的日齡和感染滴度有關(guān),最小致死量的范圍在4到300000 TCID50 (病毒半數(shù)組織細(xì)胞感染量)以上。
流行病學(xué)調(diào)查結(jié)果顯示水平傳播為主要傳染方式。感染雞排毒期長(zhǎng)達(dá)5~9周。2~30周齡均可發(fā)病,發(fā)病日齡主要集中在20~60日齡,最早可見7日齡的雛雞發(fā)病,晚至400日齡以上的產(chǎn)蛋雞也有發(fā)病;發(fā)病日齡越早,死淘率越高。
腺病毒自然感染的潛伏期較短(24~48小時(shí))臨床表現(xiàn)為突然死亡。一年四季均有發(fā)病,5~8月份為高發(fā)季節(jié)。
4、傳播方式和媒介
(1)垂直傳播 蛋雞潛伏感染后,因產(chǎn)蛋應(yīng)激,高水平的性激素再激活了病毒,導(dǎo)致通過種蛋病毒傳給下一代。
2016 山東農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物醫(yī)學(xué)院實(shí)驗(yàn)室從32批弱毒活疫苗中的一支LaSota疫苗中分離到了FAdV-4
(2)水平傳播 病毒可存在于糞便、氣管和鼻粘膜以及腎臟中。糞便中病毒含量最高。主要傳播途徑是通過直接接觸糞便和短距離范圍內(nèi)的空氣,傳播緩慢,持續(xù)數(shù)周;也可通過種公雞的精液傳播。
(3)感染后1天就能分離到腺病毒,正常情況是在3周后開始排毒。肉雞排毒高峰是第4~6周齡,后備雞在感染后5~9周排毒量達(dá)到高峰。有些病例在感染14周后仍有70%排毒。
(4)一只雞上可分離到2種以上血清型病毒,血清型之間很少有交叉保護(hù)性。
5、臨床癥狀
(1)包涵體肝炎(IBH)
特征是3~4天后突然出現(xiàn)死亡高峰,一般第5天停止 .但偶爾也持續(xù)2~3周。發(fā)病率低,病雞呈蜷曲姿勢(shì),羽毛粗亂,48小時(shí)內(nèi)死亡或康復(fù),死亡率可達(dá)10%,偶爾達(dá)到30%。正常情況下,IBH多見于3~7周齡的肉用雞,但早至7日齡,晚至20周齡也有發(fā)生。
自然暴發(fā)的IBH與多個(gè)不同的血清型病毒有關(guān),已報(bào)道的有FAdV-1、FAdV-2、FAdV-3和FAdV-4、FAdV-5、FAdV-6、FAdV-7和FAdV-8、FAdV-9和FAdV-12由傳染性法氏囊病(IBD)引起的免疫抑制有助于腺病毒誘發(fā)IBH。用雞貧血因子(CIAV)和腺病毒一起感染雞時(shí),可增加肝炎的發(fā)病率和死亡率。
臨床上除了發(fā)生肝炎外,還會(huì)出現(xiàn)胰腺炎、腺胃炎、肌胃炎等癥狀。
(2)心包積水綜合征
2015年開始我國(guó)發(fā)生以心包積水綜合征為主要特征的腺病毒病,心包積水綜合征早在 1987年巴基斯坦被發(fā)現(xiàn)。大多數(shù)的心包積水綜合征的典型過程是3~9周齡多發(fā),出現(xiàn)死亡,一周后有4~8天的死亡高峰,然后下降。心包積水綜合征也發(fā)生在種雞和蛋雞,死亡率低。臨床病例分離毒為FAdV-4病毒,該病能在雞群水平傳播,人是重要的傳播媒介。
6、雞腺病毒感染后的影響
(1)產(chǎn)蛋率和蛋殼質(zhì)量下降輕微或不下降。
(2)飼料消耗量下降,增重緩慢,易發(fā)生脂肪沉積。
(3)呼吸道癥狀。病毒不是雞呼吸道疾病的原發(fā)病原,腺病毒的存在是呼吸道病的誘因。
病原特點(diǎn)
禽腺病毒是一種無囊膜的雙鏈DNA病毒,衣殼呈規(guī)則的20面體結(jié)構(gòu),直徑約80~110 nm。六鄰體蛋白是腺病毒的主要免疫保護(hù)性蛋白,參與主要的免疫反應(yīng)。腺病毒對(duì)酸抵抗力較強(qiáng),能經(jīng)過胃腸道而繼續(xù)保持活性,常常從感染禽腸道、呼吸道及肝臟中分離到病毒。
流行情況:南方地區(qū)普遍流行
鴨腺病毒可經(jīng)呼吸道、消化道傳播與垂直傳播,鴨腺病毒血清2型主要引起包涵體肝炎,最初在1963年首次報(bào)道。被感染的禽類出現(xiàn)嚴(yán)重肝臟腫大、質(zhì)脆、大理石斑紋并伴有壞死灶。2013年,禽腺病毒大面積流行,主要感染蛋雞、白羽肉雞等,流行初期未見鴨感染腺病毒的報(bào)道。2014年左右,在廣東番鴨養(yǎng)殖集中區(qū)域爆發(fā)以肝臟蒼白為特征的病例,該病臨床死亡率高,俗稱“白肝病”,經(jīng)確診為鴨腺病毒;2016年對(duì)山東省某鴨場(chǎng)養(yǎng)殖25日齡麻鴨檢出鴨群感染鴨腺病毒血清4型,發(fā)生心包積水綜合征并導(dǎo)致死亡。近年來,該病發(fā)病率呈現(xiàn)上升趨勢(shì),禽腺病毒血清4型和血清8型在雞群上大面積發(fā)生而又轉(zhuǎn)到對(duì)水禽的感染。疾病的不斷變化與繼發(fā)感染對(duì)疾病控制帶來很大的難度。
該病一年四季均可發(fā)生,以春秋兩季多見,目前該病在福建、山東、廣東等鴨養(yǎng)殖集中區(qū)域普遍流行。
鴨“安卡拉病”主要影響7-40日齡各品種鴨,該病的發(fā)病高峰期為 20-40日齡,日齡越小發(fā)病率和死亡率越高,30日齡以后發(fā)病的往往和流感等互為誘因,一旦混合感染死亡率加大,處于亞健康的青年鴨出現(xiàn)心包積液,死亡率都在 30%以上;
鴨“白肝病”只影響10-40日齡番鴨,以20-30日齡多見,發(fā)病第5~10天死亡達(dá)到高峰,而后逐漸減少,病程持續(xù)10~15天,總體發(fā)病率20%~50%,日均死亡率1%~3%,總體死亡率10%~50%;
減蛋綜合征病毒主要影響產(chǎn)蛋鴨。
三大腺病毒病,如何鑒別診斷?
臨床癥狀
鴨“安卡拉病”急性病例主要表現(xiàn)為:病鴨群前期無任何預(yù)兆,鴨群精神不見明顯變化,多突然死亡,以中等和偏大鴨為主。慢性病例表現(xiàn)為病鴨軟腳,不愿走動(dòng),不愿下水,采食量下降等。
鴨“白肝病”引起病鴨表現(xiàn)為精神萎頓、縮頭弓背、食欲減少或廢絕、拉黃白色稀糞,發(fā)病后1~2天開始出現(xiàn)死亡。
鴨減蛋綜合征,一般無特殊癥狀,不發(fā)生死亡。主要表現(xiàn)突然發(fā)生產(chǎn)蛋明顯下降,比正常產(chǎn)蛋量下降50%左右。病鴨產(chǎn)軟殼蛋、畸形蛋、小蛋,個(gè)別蛋蛋清稀薄如水樣。
病理變化
(1)鴨“安卡拉病”病理特征:剖檢可見心包積水,心包內(nèi)有黃色透明樣膠凍樣滲出液;心肌外有明顯條紋狀出血;肝臟腫大實(shí)質(zhì)樣變,泛黃,出血,腎臟腫大出血,輸尿管中有大量白色的尿酸鹽,腺胃有出血帶。
(2)鴨“白肝病”病理特征:剖檢可見肌肉蒼白,肝臟腫大、呈黃褐色或黃白色、質(zhì)地較脆;脾臟有不同程度的腫大;膽囊腫大;腎臟腫大,表面有不同程度的出血點(diǎn)或出血斑。后期,肝臟表面有散在出血點(diǎn)或出血斑,有些肝臟表面出現(xiàn)大小不等的壞死點(diǎn)或壞死斑。
(3)鴨減蛋綜合征病變特征:早期出現(xiàn)卵泡充血,中后期出現(xiàn)卵泡變形、變性、壞死。
三大疾病診斷,特點(diǎn)
該類病可根據(jù)流行特點(diǎn)、特征性癥狀和病變作初步診斷,確診采取實(shí)驗(yàn)室方法進(jìn)行。
鴨“安卡拉病”診斷中注意與禽流感臨床鑒別診斷,兩者易感日齡不同,鴨“安卡拉病”一般會(huì)出現(xiàn)心包積水綜合征,而禽流感則沒有此病變。
番鴨“白肝病”注意與鴨病毒性肝炎、呼腸孤病毒病鑒別診斷,番鴨“白肝病”一般表現(xiàn)為肝臟呈黃褐色或黃白色,鴨病毒性肝炎和呼腸孤病毒病則無此病變。
減蛋綜合征注意與鴨坦布蘇病、禽流感、大腸桿菌病鑒別診斷,減蛋綜合征一般不出現(xiàn)死亡。
預(yù)防+控制,腺病毒并不可怕
目前水禽養(yǎng)殖密集區(qū)域腺病毒流行較為嚴(yán)重,并且發(fā)病較為普遍,由于管理不當(dāng)或粗放的養(yǎng)殖管理模式,導(dǎo)致部分鴨場(chǎng)連續(xù)發(fā)病,對(duì)當(dāng)?shù)仞B(yǎng)鴨業(yè)造成嚴(yán)重危害。做好禽場(chǎng)管理工作與疾病預(yù)防控制是關(guān)鍵。
預(yù)防措施
(1)做好生物安全措施,不從疫區(qū)場(chǎng)引進(jìn)雛苗,發(fā)病鴨應(yīng)與健康鴨群分開隔離,死亡鴨只應(yīng)采取無害化處理。一般消毒劑對(duì)本病毒無明顯效果,宜選用醛類消毒劑,空舍將糞便清除干凈,注意對(duì)各種用具、人員、飲水的消毒,定期用10%石灰乳或3%來蘇兒消毒鴨舍用具,方可進(jìn)鴨。做到全進(jìn)全出,防止水平傳播。
(2)腺病毒的免疫原性良好,接種疫苗可有效預(yù)防該病,有針對(duì)性接種疫苗。種鴨開產(chǎn)前一月和半個(gè)月各打一針滅活疫苗,雛鴨于7日齡前后注射滅活疫苗。
(3)天氣轉(zhuǎn)冷,環(huán)境應(yīng)激和其他病毒病會(huì)加重腺病毒的發(fā)病,注意鴨場(chǎng)通風(fēng),飲水中適時(shí)添加維生素等,日糧配合時(shí)注意營(yíng)養(yǎng)平衡,提高免疫力、減少抗應(yīng)激因素。
控制措施
(1)發(fā)病鴨可注射相應(yīng)毒型高免卵黃抗體/高免血清治療。若沒有繼發(fā)感染可以不用抗生素治療,有繼發(fā)感染則配合使用頭孢噻呋鈉、阿米卡星等抗菌藥控制細(xì)菌繼發(fā)感染,應(yīng)注意避免過多使用抗生素加重肝臟與腎臟負(fù)擔(dān),抗生素劑量正常使用即可??蛇m時(shí)選擇多用一些葡萄糖、維生素、配合肝膽顆粒等保肝護(hù)腎清熱解毒的藥物。
(2)使用抗病毒中藥顆粒防治,在飼料中添加黃芪多糖等抗病毒藥加以治療,可降低發(fā)病率。發(fā)生減蛋綜合征的應(yīng)在飼料中添加蛋氨酸、精氨酸、維生素A和D,提供充足營(yíng)養(yǎng)。
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